通過UHPLC-MS/MS分析嬰兒配方奶粉中的水溶性維生素

作者：admin2025-09-05

簡介?水溶性維生素 (WSV) 主要由復合維生素 B 組成，是許多食品，尤其嬰兒配方奶粉的基本成分。這些維生素在代謝途徑中發揮著關鍵作用，日常飲食攝入可以產生顯著健康獲益。?由于美國食品藥品監督管理局 (FDA) 制定了這些維生素的每日營養推薦值，因此食品和補充劑生產商以及獨立檢測實驗室需要能夠定量鑒定該類產品中的維生素含量。在進行強化食品分析時，由于維生素濃度范圍較廣，與每日容許攝取量保持一致尤其具有挑戰性 (見表 1)。例如，在嬰兒牛奶中，維生素 B12 (氰鈷維生素) 的濃度為 1-2ppb，而維生素 B2 (核黃素) 的濃度則高達 1000 倍 (1-2 pm)。因此，任何定量分析方法都必須能夠適應這種廣泛的濃度分布。我們提出了一種 LC-MS/MS 方法，一次進樣即可定量分析 B 族維生素。分析的維生素包括維生素 B1 (硫胺素)、B2 (核黃素)、B3 (煙酸)、B3*(煙酰胺)、B6 (吡哆醇)、B7 (生物素)、B9 (葉酸) 和維生素 B12 (氰鈷胺)，使用三個內標。采用簡單的液液萃取法從嬰兒配方奶粉中提取維生素。樣品提取與快速分析方法 (<6 分鐘) 相結合具有穩定性 / 可靠性，并且耗時最少。?實驗?硬件 / 軟件?液相色譜串聯質譜分離使用 EClassical3200L-MS2Vertical 9100 液相質譜聯用系統，所有儀器控制、分析和數據處理均使用液質軟件平臺執行。?方法參數?LC 和 MS/MS 方法參數分別見表 2 和表 3。溶劑、標準品和樣品制備?使用的所有溶劑、試劑和稀釋劑均為 HPLC 級，并通過 0.22-um 尼龍針頭式過濾器過濾。?對于所有樣品的稀釋，使用 5-mM 甲酸銨，并用 10% 甲酸調整 pH 為 4.9。?所有 B 族維生素標準品，包括 B1 (硫胺素)、B2 (核黃素)、B3 (煙酸)、B3*(煙酰胺)、B6 (吡哆醇)、B7 (生物素)、B9 (葉酸) 和 B12 (氰鈷胺) 均從 Sigma-Aldrich Inc.,Saint-Louis,MO. 購買。?為了校準和定量，使用了三個內標：維生素 B1"(硫胺素；?13C4?C8?H17? N4?OS+)、B7"(生物素；?C10?D2?H14? N2?O3? S) 和 B2'(核黃素；?13C4?C13?H2015? N2? N2?O6?))，全部來自 Sigma-Aldrich Inc.。校準 B3、B3*、B6 和 B1 時采用 B1'，校準 B7、B9 和 B12 時采用 B7，校準 B2 時采用 B2。?分析樣品包括兩種商購獲得的嬰兒配方奶粉，標記為 IF1 和 IF2。?表 3.MS/MS 參數為了防止可能的標準品或樣品不穩定性，所有儲備和工作標準品均冷藏存儲，直到使用；所有制備樣品均在 4 小時內進行分析，并且只使用琥珀色 2mL LC 小瓶。?所有標準品和樣品均通過 0.22-um 尼龍過濾器過濾。?實驗?標準品制備?在 250mL 容量瓶中制備 40ug/mL 的 B2、B9 和 B7 儲備標準品。由于這三種維生素在堿性條件下溶解最佳，所以首先在燒瓶中加入 50mL0.05% 氫氧化

MS2Vertical9100 液相質譜聯用系統測定煙草特有N-亞硝胺解決方案

作者：admin2025-09-10

背景煙草特有亞硝胺 (TSNAs) 是只存在于煙草、煙草制品和卷煙煙氣中的一類有害物質，研究發現，煙草特有亞硝胺對人體危害性極大。據統計，在美國、西歐由煙草中亞硝胺導致的癌癥發病率超過 30%，由吸煙導致的肺癌發病率高達 80%。其準確測定對正確評價吸煙對健康的危害以及推動低危害卷煙的研發具有重要意義。但是，TSNAs 在卷煙煙氣中的含量很低，卷煙煙氣背景復雜，含有數千種成分，所以卷煙煙氣中 TSNAs 的準確定量難度很大。液質聯用技術結合了色譜強大的分離功能和質譜準確的定性功能，能很好的分析痕量水平的 TSNAS，并且前處理方法簡單快速，與傳統的 GC-TEA 方法相比，靈敏度更高、選擇性更強。故本文參考中國煙草總公司企業標準 YO/T 17-2012《卷煙主流煙氣總粒相物中煙草特有 N - 亞硝胺的測定 高效液相色譜 - 串聯質譜聯用法》，采用 EClassical 3200L-MS2 Vertical 9100 液相質譜聯用系統對卷煙主流煙氣中的特有 N - 亞硝胺進行測定，其四種物質的定量限完全滿足并在靈敏度和檢測速度優于標準的檢測需求。實驗方法卷煙抽吸按照 GB/T19609 抽吸卷煙，使用直線式吸煙機，采用 44mm 濾片收集 5 支卷煙的總粒相物。樣品萃取將濾片置于 50mL 錐形瓶中，準確加入 15.0mL 含有 10.0ng/ml 混合內標的 0.1mol/L 乙酸銨萃取溶液；超聲萃取 30min 后，靜置 5min。取適量萃取液過 0.22um 水相濾膜，移至色譜分析瓶中進行 HPLC-MS/MS 分析。LC-MS/MS 儀器方法依利特科技 EClassical 3200L 參數:色譜柱：SinoPak BEH T-C18 1.8μm 2.1×100mm柱溫：45℃流速：0.4mL/min進樣量：10μL表 1 液相色譜梯度洗脫表質譜參數以下參數以依利特科技 EClassical 3200L-MS2 Vertical 9100 三重四極桿質譜儀為例，離子源參數及目標化合物質譜參數見表 2 和表 3。表 2 質譜離子源參數表 3 化合物質譜參數列表結果與討論本文方法優化了色譜柱的選擇，由于該類化合物偏堿性，常規封端較弱的 C18 色譜柱會稍有拖尾現象，最終選擇了采用 BEH 色譜柱，可以得到較好的峰形。另外，因為該類化合物含有電負性較強的氮原子，故采用 ESI + 模式進行測定。流動相通過添加不同濃度的甲酸和緩沖鹽后的信號對比后，發現采用水和甲醇做為流動相可以得到較高的靈敏度和良好的色譜峰形，如下圖 1 顯示，各化合物的峰型對稱，每個色譜峰上都有足夠的采集點數，可以獲得準確的結果及優異的重復性，滿足現有標準的檢測要求。經過進一步色譜條件優化后其定量限可達到 0.01ng/ml，圖 2 中展示了 4 個化合物在 0.01ng/ml 濃度時的提取離子流色譜圖。采用 0.1mol/L 乙酸銨溶液稀釋成 1ng/mL-20ng/mL 的系列校準標準溶液，并繪制標準曲線，

血液中抗凝血類殺鼠藥的液質聯用檢測方法

作者：admin2025-05-30

血液中常見殺蟲劑的液質聯用檢測方法

作者：admin2025-05-30